入金不要ボーナス新カジノの研究者が、ヒト遺伝子の一部を正確に操作する RNA ターゲティング技術を開発

入金不要ボーナス新カジノの研究者らは、CRISPRとして知られる細菌免疫防御システムを利用して、RNAスプライシングのプロセスを効率的かつ正確に制御した。

この技術は、遺伝子の一部の機能を系統的に調べたり、多くの病気や障害の根底にあるスプライシング欠損を修正したりするなど、新たな応用への扉を開きます。

「ほぼすべてのヒト遺伝子は、スプライシングのプロセスを受ける RNA 転写物を生成します。このプロセスにより、エクソンと呼ばれるコード化セグメントが結合され、イントロンと呼ばれる非コード化セグメントが除去され、通常は分解されます。」と述べました。ジャック・ダイヤン・リー、この研究の筆頭著者で分子遺伝学の博士課程の学生、入金不要ボーナス新カジノの研究者の研究室で働いていますベンジャミン ブレンコー そしてミッコ・タイパレ テマーティ医学部のドネリー細胞・生体分子入金不要ボーナス新カジノセンターにて。

同じ遺伝子のエクソンをさまざまな組み合わせで混合して適合させることで、異なるバージョンの RNA、そしてその結果として異なるタンパク質が生成されます。選択的スプライシングと呼ばれるこのプロセスは、タンパク質をコードする 20,000 個のヒト遺伝子の多様な発現に寄与し、さまざまな種類の細胞の発生と機能の特殊化を可能にします。

しかし、ほとんどのエクソンやイントロンが何をしているのかは不明であり、正常な選択的スプライシングパターンの誤制御は、癌や脳疾患を含むさまざまな病気の頻繁な原因または寄与要因となっています。さらに、スプライシングを正確かつ効率的に操作できる既存の方法が不足しています。

新しい入金不要ボーナス新カジノ、雑誌に掲載されました分子細胞は、dCasRx と呼ばれる RNA 標的 CRISPR タンパク質の触媒的に不活性化されたバージョンが 300 以上のスプライシング因子と結合して、dCasRx-RBM25 と呼ばれる融合タンパク質を発見した方法を説明しています。このタンパク質は、効率的かつ標的を絞った方法で代替エクソンを活性化または抑制することができます。

「私たちの新しいエフェクタータンパク質は、テストした標的エクソンの約 90% の選択的スプライシングを活性化しました」と Li 氏は述べています。 「重要なのは、異なるエクソンを同時に活性化および抑制して、それらの組み合わせた機能を調べることができることです。」

このマルチレベルの操作により、遺伝子の選択的にスプライシングされた変異体間の機能的相互作用の実験的試験が容易になり、重要な発生過程および疾患過程におけるそれらの複合的役割が決定される。

「私たちの新しいツールは、遺伝子の機能や制御の入金不要ボーナス新カジノから、ヒトの障害や疾患におけるスプライシング欠陥の潜在的な修正に至るまで、幅広い応用を可能にします」と、この入金不要ボーナス新カジノの主任入金不要ボーナス新カジノ員であり、RNA生物学およびゲノミクスのカナダ入金不要ボーナス新カジノ委員長、医学入金不要ボーナス新カジノのバンベリー委員長であり、ドネリーセンターおよびテマティ医学の分子遺伝学の教授でもあるブレンコー氏は述べた。

「我々は、代替エクソンの標的制御において他の利用可能なツールを上回る多用途の操作されたスプライシング因子を開発しました」と、この入金不要ボーナス新カジノの主任入金不要ボーナス新カジノ者でもあり、機能的プロテオミクスとプロテオスタシスのカナダ入金不要ボーナス新カジノ委員長、分子医学のアン・タネンバウムおよびマックス・タネンバウム委員長であり、ドネリーセンターおよびテマーティ医学の分子遺伝学の准教授でもあるタイパレ氏は述べた。 「また、標的エクソンはこのスプライシング因子によって著しく高い特異性で摂動されるため、オフターゲット効果の可能性についての懸念が軽減されることに留意することも重要です。」

入金不要ボーナス新カジノ者らは現在、代替エクソンを体系的にスクリーニングして、細胞の生存、細胞型の特定、および遺伝子発現における役割を決定するためのツールを手にしています。

診療所に関して言えば、スプライシング ツールは、スプライシングが頻繁に中断される癌などの人間の多くの障害や病気の治療に使用できる可能性を秘めています。

この入金不要ボーナス新カジノは、カナダ保健入金不要ボーナス新カジノ所とサイモンズ財団の支援を受けました。