入金不要ボーナス新カジノのスタートアップが手術後のオピオイド処方をなくすために 325 万ドルを調達

入金不要ボーナス新カジノの新興企業が、現在のオピオイド危機の主な原因である手術後に患者に強力な鎮痛剤を投与する必要性を排除できるゲルベースのドラッグデリバリーシステムの開発に325万ドルを調達した。

スタートアップ企業 AmacaThera は、入金不要ボーナス新カジノの研究室で開発されたゲル技術に基づいて構築されていますモリー・ショイシェット、オンタリオ州の元主任科学者は、外科的切開部位に注入される麻酔薬の持続時間を大幅に延長します。 

つまり、外科医はオキシコンチンのような強力で潜在的に中毒性のある鎮痛剤を処方して患者を帰宅させる必要がなくなる可能性があることを意味します。

「実際、依存症者のかなりの割合が外科的理由で早期にこれらのオピオイドを服用し始めます」とショイチェット氏は言います。大学教授入金不要ボーナス新カジノの化学工学部および応用化学部、および生体材料および生体医工学研究所内。

「これにより、そもそも人々がオピオイドを服用する必要がなくなるのであれば、真の社会的利益がもたらされるでしょう。」

によると、2016 年にオンタリオ州でオピオイド関連死亡の半数以上が処方薬に関連していた昨年の調査率いるタラ ゴメス、セント マイケルズ病院の疫学者であり、入金不要ボーナス新カジノの医療政策・管理・評価研究所とレスリー・ダン薬学部の助教授でもあります。同じ研究では、死亡の3分の1が、処方されたオピオイドによる積極的な治療を受けていた人々に関係していることも判明した。 

AmacaThera の主要な技術は、室温で簡単に保存および注入できるジェルですが、体内に入ると固まります。一般的に使用される麻酔薬を手術部位に送達し、そこに 2 ～ 3 日間保持するように配合されています。 

対照的に、従来の注射で投与された同じ薬はすぐに拡散し、数時間で効果が失われます。

「現在、解決策として薬が投与されていますが、切開部に留まりません。」と説明マイク・クック、彼は Shoichet の研究室で 10 年間働いており、AmacaThera の CEO です。 

「それは血液に入り、体内に洗い流されます。しかし、ジェルは鎮痛剤を必要な場所に保ちます。」

このゲルは、一般的に使用される麻酔薬を手術部位に送達し、実質的に 2 ～ 3 日間保持するように配合されています (写真: Roberta Baker)

2016 年に設立された AmacaThera は、UTEST と Creative Destruction Lab の 2 つからサポートを受けています。入金不要ボーナス新カジノの 9 つの起業家精神ハブ。また、MaRS およびオンタリオ生物科学イノベーション機構からの支援も受けています。

最初の資金調達ラウンド、つまり「シード」ラウンドで、AmacaThera は Sprout BioVentures、Viva Biotech、Grey Sky Venture Partners から 325 万ドルを調達することに成功しました。この資金は、認定ラボでのゲルのテストと製造、およびクック氏が約 1 年以内に開始する予定の第 1 相臨床試験を完了するために使用されます。

「術後の非オピオイド鎮痛剤に対する大きなニーズは満たされていない」とシアトルに本拠を置くGrey Sky社のパートナー、トッド・マッキンタイア氏は声明で述べた。「AmacaTheraの技術は、急性鎮痛薬の持続放出に対する独自のソリューションを提供する。」 

クックとショイチェットが最初に AmacaThera のアイデアを思いついたのは、クックがショイチェットの研究室で博士研究員として働いていたときでした。当時、彼は幹細胞を移植するためにゲルのバージョンを使用しており、有望な結果が得られました。このゲルは、手術後に瘢痕組織が臓器に癒着するのを防ぐために、癒着防止バリアとしても配合されていました。 

成功の可能性を最大限に高めるため、クックとショイシェは解決すべき問題を求めて 100 人以上の外科医と麻酔科医に相談し、最終的に薬物送達に落ち着きました。次に、彼らは研究室に戻り、要件を満たすようにゲルを再配合できるかどうかを確認しました。 

「私たちは、研究プッシュ モデルではなく、ビジネスプル モデルをやりたかったのです。それは、私たちが研究プロジェクトを始めるのではなく、ビジネスを始めているからです」と、研究室での研究に基づいてこれまで 2 つのスタートアップに関わってきた Shoichet 氏は言います。 

最終結果は、明確に定義された市場を持つ製品でした。 この決定におけるもう 1 つの重要な要素は、AmacaThera の薬物送達申請が比較的簡単な規制当局の承認プロセスに直面していることです。 

「人々は通常、製品が数か月や数年ではなく、数日間持続することを必要としています」とショイシェ氏は言います。 「つまり、臨床試験は簡単で、薬はすでに使用されています。これはリスクのない戦略です。」