入金不要ボーナス新カジノ T 人中の大学の研究者がジフテリア毒素を使用してがん細胞の遺伝子を標的にしている
公開日:2020 年 5 月 6 日
入金不要ボーナス新カジノと病児病院の研究者グループは、細胞内の特定の遺伝子を標的とする分子を送達する新しい方法を開発しました。このプラットフォームはジフテリア毒素の改良型を使用しており、がん細胞の重要な遺伝子を「下方制御」することが示されており、他の遺伝性疾患にも同様に使用できる可能性があります。
率いるチーム大学教授 モリー・ショイシェット応用理工学部の そしてローマン・メルニク、an 医学部生化学部門の准教授であり、SickKids の上級研究員でもある彼は、ジフテリア毒素という予期せぬ供給源からインスピレーションを得ました。
「薬物送達の分野における大きな課題は、ほとんどの治療用ビヒクルが細胞に入るとエンドソームの酸性環境から逃れることができないことです」と、研究の責任著者である Shoichet 氏は述べています。 「配達手段としてのジフテリア毒素プラットフォームは、それを効果的に解決します。」
分子を細胞内に配置しようとしている科学者は、選択できる既存のツールを多数持っていますが、ほとんどが同じ欠点に悩まされています。分子は細胞内に侵入する間、エンドソームと呼ばれる一種の泡の中に閉じ込められたままです。細胞の DNA と相互作用する治療薬を提供することが目的である場合、エンドソームを突破することが重要です。
自然の防御機構として、次のような細菌コリネバクテリウム ジフテリアタンパク質ベースの毒素を生成し、周囲の細胞に入り込み、最終的に細胞を殺します。重要なことに、入金不要ボーナス新カジノ毒素はエンドソームから逃れることができることが知られており、これが配送プラットフォームとして再設計するというアイデアにつながりました。
メルニクの研究室は細菌毒素を専門とし、弱毒化ジフテリア毒素として知られるジフテリア毒素の無毒バージョンを発明しました。入金不要ボーナス新カジノ新しい分子は細胞に侵入し、エンドソームから効率的に脱出する能力を備えており、ジフテリア毒素の毒性作用を全く受けずに送達媒体として優れています。
入金不要ボーナス新カジノ概念が機能することを証明するために、研究者らは入金不要ボーナス新カジノシステムを使用して、脳腫瘍の一種である神経膠芽腫に対して効果があると考えられる分子を送達しました。
「膠芽腫は侵襲性の高い疾患であり、最初の診断後の患者の余命は非常に短いです」とショイチェット博士は言う。 「私たちはこれを変えたいと考え、膠芽腫を治療するための遺伝子治療薬の提供を追求してきました。」
入金不要ボーナス新カジノグループは最初に、化学療法に耐性があると考えられている膠芽腫神経幹細胞を標的とした。具体的には、研究者らは2つの遺伝子に対するサイレンシングRNA（siRNA）の送達に焦点を当てた。1つは膠芽腫（およびその他のがん）の高度な浸潤性に関連するインテグリンベータ1（ITGB1）、もう1つは生存に必須の遺伝子である真核生物翻訳開始因子3サブユニットb（eIF-3b）である。入金不要ボーナス新カジノ侵襲的な形質を排除することで、研究者らはがんなどの病気の進行を抑制できる可能性がある。
「ITGB1 はがん細胞の遊走に関与しており、健康な脳組織への神経膠芽腫の浸潤に寄与しています。」と述べています。ローラ・スミス、入金不要ボーナス新カジノ出版物の博士課程の上級生。 「私たちは、革新的な三次元培養システムを使用して、siRNA 弱毒化ジフテリア毒素システムによる治療後の細胞浸潤を大幅に減少させました。これは、入金不要ボーナス新カジノシステムが疾患の進行を遅らせるのに有効である可能性があることを示唆しています。」
入金不要ボーナス新カジノプラットフォームの幅広さを実証するために、研究者らは、がん細胞の「生存経路」に関与するeIF-3bをノックダウンする異なる核酸配列も提供した。
「eIF-3b に対する弱毒化ジフテリア毒素 siRNA で細胞を処理し、遺伝子レベルおよび表現型レベルでの下方制御が観察されました。」と述べています。エイミー E. アーノルド、ショイチェ研究室の博士課程を最近卒業したばかりで、入金不要ボーナス新カジノ論文の筆頭著者。
入金不要ボーナス新カジノグループは、将来的に他の病気の治療に入金不要ボーナス新カジノ配送車両を使用することを計画しています。
「私たちは入金不要ボーナス新カジノプラットフォーム戦略の強みを認識しており、RNA やその他の貨物の配送について積極的にテストしています」と Shoichet 氏は言います。
入金不要ボーナス新カジノ研究は、カナダ保健研究研究所およびカナダ自然科学工学研究評議会などから支援を受けました。
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